海外で治験ボランティアに参加する
治験に参加しようと考えたことはありますか？
治験グローバルにボランティア登録していただきますと、皆様にぴったりの海外治験をご案内いたします。
治験に参加する事は新薬の開発を通して未来の命を救うこと、つまり社会に貢献することです。
治験に参加するため費やされた時間とご不便に対して治験報酬が支払われます。
治験グローバルに登録された皆様の情報は機密性を保持し、安全にデータベースに保管されます。皆様に治験のお知らせをするときのみ、登録された情報を使用いたします。
なぜ治験が重要なのか？
治験は、新しい治療法を安全かつ効果的に人々に提供する方法を発見するためのものです。治験に参加するボランティアの方々の貢献によって、新しい治療法の有効性とリスクに関する情報が得られます。治験を通して開発された新しいアイデアやアプローチが結実した結果が医学や科学の進歩となるのです。
現在使用されている治療法(標準治療)は、新しい、またはより良い治療法を構築するための基礎となります。現在の治療法の多くは、臨床試験で初めてその効果が確認されております。
臨床試験は、どの治療法がより効果的であるかを研究者に示すものです。これは、効果的な新しい治療法を見つけるための最良の方法です。新しい治療法は、過去に効果があったものを利用し、その基盤を改善するように計画されています。
治験参加に興味をお持ちでしたら、参加を決める前に治験についてできるだけ多くのことを知ってください。
臨床試験は、新しい治療法を試したり、ある治療法が他の治療法よりも効果があるかどうかを確認したりするための最も信頼性の高い方法です。
新しい治療法が常に良いとは限りませんし、時には既存の治療法の方が良い場合もあります。
そのため、ある治療法が他の治療法よりも安全で効果的であるかどうかを知る必要がある場合に、臨床試験は重要です。
現在および将来の患者さんの治療やケアを改善するために、臨床試験は必要とされています。
臨床試験は、以下のいずれかを目的として計画されます。
- 実験的な治療法の安全性と有効性を評価するため
- 新しい治療法が標準的な治療法よりも優れているかどうかを評価するため
- 2つの標準的な治療法や市販の治療法の有効性を比較するため
臨床試験の目的とデザインは、通常、治験実施計画書(プロトコール)に記載され、臨床試験の目的とデザインの倫理性を保つため、参加するボランティアの皆様から十分なインフォームド・コンセント（説明と同意）が得られなければなりません。また、これらは各国の規制当局によって厳密に監督されております。
すべての臨床試験は、実施の許可を得る前に、倫理委員会の承認を得なければなりません。
第一相(フェーズ１)臨床試験とは、ヒトを対象とした試験の第一段階です。通常、健康なボランティアが少人数（約20～100人）選ばれます。この段階では、治療法の安全性、忍容性、薬物動態（薬が体内でどのように処理されるのか）、薬力学（薬が体にどう作用するのか）を評価するための試験が行われます。これらの試験は、ほとんどの場合、専任の医療スタッフが被験者を観察できる入院施設で実施されます。また、第一相試験には通常、用量設定試験が含まれており、臨床使用のための用量を改善することを目的としております。使用される用量範囲は通常、動物実験で副作用の出る用量よりはるかに少量です。
弊社の第一相試験には、健康な方が参加可能です
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